Silikoonist rinnaimplantaadid keelustati 1992. aastal pärast seda, kui
paljudel naistel esines proteesi silikoongeeli lekkimist, mis põhjustas
omakorda kroonilisi haigusi. Nüüd aga said kahe firma – Mentori ja Allergani
implantaadid USA toiduainete ja ravimiameti FDA (Food and Drug Administration) heakskiidu, kirjutab Reuters. Mentor Corp. ja Allergan Inc.
uurisid rinnaproteeside riske 40 000 naise puhul vastavalt 3 ja 4
aasta jooksul. Uuringud näitasid, et rinnaimplantaatidega naistel esines
rindade valulikkust, proteesi ümbruse kõvastumist, proteesi rebestumist. Samuti
vajasid paljud naised lisaoperatsiooni.FDA esindajate sõnul on nüüd piisavalt tõendeid nii implantaatide eeliste
kui ka puuduste kohta, mis võimaldab naistel teha informeeritud otsuseid. Viimase aastakümne jooksul läbi viidud sõltumatu uuring ei ole avastanud
veenvaid tõendeid selle kohta, et rinnaproteesid oleks seotud sidekoe
haiguste või vähiga, teatas FDA. Oponendid aga kritiseerivad FDA heakskiitu, väites, et enamikul rinnaimplantaatidega naistest
esineb komplikatsioone ning pikemas perspektiivis pole kõik riskid veel teada. Connecticuti demokraat Rosa DeLauro ütles, et heakskiit «tundub olevat veel üks näide selle kohta, kuidas FDA heidab kõrvale
teaduslikud tõendusmaterjalid, rahuldamaks korporatiivseid huve.» FDA esindajate sõnul ei põhjusta suurem osa implantaatide rebendeid mingeid sümptomeid
ning võib seetõttu jääda märkamatuks. Seega peavad rinnaimplantaatidega
naised oma rindu regulaarselt kontrollima. Silikoonist rinnaimplantaadid on ühed laialdasemalt uuritud meditsiinilised seaded. Toimetas Marina Zemtsovskaja, PM online |
